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    时时彩庄闲和怎么看: 先进通量 News Letter 第十期 [2009-06-03]电子信息

    先进通量(上海)生物技术有限公司2010年2月5日 14:49 点击:1057

         

    时时彩网络平台 www.qlgr.net  第十期

     2009.06.03
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           Nature

    日本科学家培育出转基因普通狨猴

          一种适合用转基因技术进行基因操纵的非人类灵长类模型,对于有关疾病机制的生物医学研究及基因疗法和再生医学方面治疗方法的开发来说都会极有价值。
          本期 Nature上发表的一篇文章描述了这样一种模型。来自7家日本研究机构的一个小组培育出了非人类转基因灵长类动物——普通狨猴,这些狨猴身上融入的转基因通过胚系传入,在后代身上表达。这项工作涉及一种“增强的绿色荧光蛋白”(EGFP)转基因,它被引入了10个胚胎中。5只转基因狨猴中有4只在新生儿组织中表达了EGFP;第5只在胎盘中表达了EGFP。两只狨猴在生殖细胞中表达了转基因,一只作为父亲生了一只健康的转基因幼崽。
          本期封面所示为一只名叫Hisui的转基因狨猴,含有自我失活的慢病毒载体CAG-EGFP。

           Nature Genetics

    首次发现与睾丸癌有关基因

          英国和美国两个科研小组发现了导致睾丸癌的基因变异。这是医学界第一次找到睾丸癌的遗传致病因素。
          英国癌症研究所科研小组报告说,他们比较了730名睾丸癌患者和健康男性的基因组信息,发现分别位于5号、6号和12号染色体内的3个基因,无论哪一个发生变异,人患睾丸癌的风险都会显著增加。如果3个基因均变异,那么患睾丸癌的风险会高达健康男性的4倍。 美国宾夕法尼亚大学医学院科研小组发现的是其中的两个基因变异。两个研究小组都将继续进行“基因搜查”,寻找与睾丸癌有关的更多的基因变异。
          睾丸癌是中青年男性最常见的癌症之一,大多数都可以治愈。英美科学家的研究成果将有助于开发针对睾丸癌的更好的治疗方法。此外,借助基因诊断,医学研究人员将来有望早期筛查出睾丸癌患病风险高的人,大大提高早期诊断和预防的效率。

           Science

    药物成瘾的生物学开关

          据5月29日的《科学》杂志报道说,研究人员已经发现,一种自然产生的叫做脑源性神经营养因子(或称BDNF)的蛋白是如何对脑部的某一特别区域发生作用以促进机体的药物寻求行为的,这一发现会为药物成瘾背后的生物学机制提供某些线索。
          过去的研究已经显示,长期接触药品会增加脑中腹侧被盖区(VTA)中BDNF的水平,而这与机体多巴胺系统及“奖励”环路有关联。如今,Hector Vargas-Perez及其同僚应用小鼠来探索BDNF对VTA神经元的作用。他们报告说,BDNF直接参与VTA中的开关机制,它可以将身体的奖励环路从非多巴胺依赖系统转变为多巴胺依赖系统。 那些VTA神经元被注入BDNF的小鼠呈现了药物成瘾和戒断的行为特征。
          研究人员说,BDNF将VTA中的某种特别的受体作用从抑制性转变成为兴奋性,从而导致了小鼠行为的改变。他们的发现与在其它动物及临床研究中所获得的结果相符,从而表明,BDNF对VTA的作用是药物成瘾的一个关键性的因子。

           PNAS

    乳腺癌治疗的第二个分子靶标

          科学家分析了与乳腺癌有关联的基因的统计数据,结果发现了一个特效的分子靶标——这是已知的第二个分子靶标。它有可能对药物治疗做出响应。
          出现乳腺癌是因为多种突变或基因表达水平的变化。某些肿瘤过度表达ERBB2受体;医生已经成功使用了一种称为曲妥珠单抗的单克隆抗体阻止了这种受体在乳腺癌患者体内的活动。Arul Chinnaiyan及其同事进行了一场元研究,从而分析了乳腺癌的基因过度表达,结果发现,除了ERBB2,AGTR1受体在一些肿瘤中也有类似的过度表达。研究人员使用了此前开发的一种方法发现了其他研究获得的31个乳腺癌谱数据中的过度表达的基因。ERBB2 在这项元研究中的得分最高;与癌症有关的AGTR1是得分第二高的基因。
          研究人员还进行了细胞和动物移植研究,从而检查了AGTR1过度表达的效应,结果证明了这种受体看上去并不影响肿瘤增殖,而是增加癌细胞的入侵行为。一种常用药氯沙坦已知可以抑制AGTR1。

           PLoS Biology

    老鼠全基因组测序图公布

          美国、英国和瑞典的研究人员公布了老鼠的全基因组测序图。老鼠成为继人类之后第二个完成全基因组测序的哺乳动物。
          在对人类和老鼠的基因测序图进行综合性比较后,研究人员发现两者之间的遗传差异要比人们预想的大得多。老鼠基因中有20%是新副本,这些副本是在过去9000万年里演化而来的。人类与老鼠间的大量遗传差异很可能决定着他们的生物学差异。
          此项研究成果填补了之前老鼠基因组研究的空白,强化了科学家的能力,使他们能找出最适于人类疾病的老鼠基因,也证明了如何将人类与老鼠共享的生物学特征与某一物种所特有的生物学特征区别开来。研究发现,这些新发现的基因有许多以一种不寻常的速度进行快速演化,这很可能是由于老鼠和其生殖细胞间进行“军备竞赛”所致。
          这些新发现在帮助科学家区分那些在所有哺乳动物中都一样的生物学基础基因,以及那些使人类与老鼠彼此之间具有如此大差异的基因方面极其重要。更重要的是,此项发现揭示了许多先前被隐藏着的老鼠生物学秘密。

           Oncogene

    发现新肿瘤抑制因子

          浙江大学医学院附属邵逸夫医院生物医学研究中心,浙江省生物疗法重点实验室,中国南方国家重点肿瘤实验室,香港中文大学癌症研究所,李嘉诚健康科学研究中心的研究人员找到一个新的肿瘤抑制子。何超教授等人发现,肿瘤抑制子基因座3p22上的PLCD1编码一种介导调节能量代谢信号,钙平衡和钙离子胞内移动信号的酶。通过鉴定发现PLCD1在胃癌发生机制中处于下游调节基因的地位,并通过表观遗传学模式来调节信号。
          在正常的组织细胞中,PLCD1普遍表达,然而,在胃癌细胞中,其表达量显著下降,或是PLCD1被沉默(有84%被沉默,16/19),该基因的沉默与其富含CpG的单拷贝非甲基化的基因座的甲基化状态有关。
          随后,研究人员在临床中发现,有62%(61/98)的胃癌患者原发性肿瘤细胞中CpG区域甲基化。这表明,PLCD1的甲基化是肿瘤生长期的一个表征。PLCD1失活会导致癌症的发生。深入的研究证实,PLCD1是一个具有功能性的胃癌肿瘤抑制子。

     
    (来源: 先进通量(上海)生物技术有限公司


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