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    三地试机号走势图连线: 先进通量 News Letter 第二十期 [2009-08-12]电子信息

    先进通量(上海)生物技术有限公司2010年2月5日 10:56 点击:1152

         

    时时彩网络平台 www.qlgr.net  第二十期

     2009.08.12
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           Nature

    HIV-1 RNA基因组二级结构被确定

          根据对从感染性病毒颗粒提取出的真实HIV RNA所做分析,研究人员已确定了一个完整HIV-1 RNA基因组的二级结构。
          单链病毒RNA基因组内的二级结构已知具有几种功能和调控作用,但此前研究人员尚未对任何病毒的完整RNA进行过全面分析。 SHAPE技术(由引物延伸催化的高通量选择性2’-羟基?;┍挥美炊杂蒆IV-1 RNA基因组形成的所有结构进行定性。由此,他们发现了无数高结构性主题(其中一些发布在本期封面上),其中很多主题的功能也可以被推断出来。重要的是,RNA结构元素的存在被发现影响蛋白的翻译,有助于正确的蛋白折叠。这些结果表明,HIV-1基因组有结构,其构成元素对病毒适应性非常关键。
          从这项工作获得的信息,有可能使我们对HIV-1生物学有更好的认识,并有可能导致新的抗逆转录病毒干预方法的问世。

           Lancet

    感染新型甲型流感孕妇患重病概率较高

          美国的研究人员发现,感染甲型H1N1流行感冒病毒的孕妇,患重病的概率比其他病人高三倍。
          美国疾病预防和控制中心收集并分析数据后说,孕妇更易死于甲型流感,甚至是季节性流感。美国在4月中旬至5月中旬的那一段时间里,有34个孕妇感染了甲型流感病毒。那一段时期正是世界卫生组织宣布疫情出现的头四个星期。其中11个孕妇需要入院治疗,约为染病孕妇的32%,其他病人的住院率则为8%左右,只是孕妇住院率的四分之一。
          领导研究组的贾梅森解释道,孕期妇女会出现体能和激素方面的变化,心血管和呼吸道也会出现变化,免疫能力也会不一样。
          她说:“由于子宫扩大,向上挤压横隔膜,肺舒张的空间减少了,肺活量因此减低。这些变化使得孕妇更容易感染一些病毒,包括流感病毒,病情也会比较重。”

           Nature Genetics

    与多种癌症相关的遗传变异位点

          五个研究小组分别发现,在染色体9p21区域附近的两种遗传变异增加多种癌症的发生风险,如神经胶质瘤、基底细胞癌、恶性黑素瘤等。
          神经胶质瘤是一种典型的预后不良的大脑肿瘤。Richard Houlston和Margaret Wrensch等同事合作,发现了神经胶质瘤的新遗传变异风险点。包括染色体9p21区域中基因CDKN2A和CDKN2B附近的遗传变异在内,新研究发现了5个会增加神经胶质瘤风险的遗传变异位点。
          基底细胞癌是一种普通的非黑色素瘤性皮肤癌。虽然环境因素如太阳下的曝晒是其主要诱因,但遗传变异也在这种癌症的发生中发挥了重要作用。在基因 CDKN2A和CDKN2B以及其他染色体附近,Simon Stacey和同事分别鉴别出一种和两种新的基底细胞癌风险遗传变异因子。
          Tim Spector和Timothy Bishop等同事合作,在基因CDKN2A和CDKN2B附近鉴别出一种黑色素瘤风险遗传位点。与基底细胞癌类似,反复暴露于太阳下和家族疾病史均增加了黑色素瘤的发生风险。这些研究还报告了与黑色素瘤风险增加相关的其他遗传变异。

           Nature Cell Biology

    转移因子蛋白质导致乳腺癌

          科学家们鉴别出导致一种特殊进展性乳腺癌形成的因子。在炎性乳腺癌患者体内,一种蛋白质调控子的过多出现诱导了某种细胞黏滞因子出现。这些因子会将细胞转变为转移瘤。新发现有助于研制新的靶向疗法,阻止这种类型的癌症的扩散。
          由于扩散速度快速,炎性乳腺癌是一种最为致命的乳腺癌症。Robert Schneider和同事的研究显示,炎性乳腺癌的特征之一是一种名为eIF4GI的蛋白质的过度表达。他们发现,尽管这种因子不会影响全部蛋白质的产出,但它会导致细胞黏滞调控子E-cadherin和连环蛋白p120ctn的增加,它们让癌细胞聚成团簇而不是附着在附近的细胞上。这些癌细胞团簇进入循环系统,并通过一种被动转移过程扩散到身体各组织,最终导致炎性乳腺癌的发生。对癌症模型小鼠的实验显示,遏制eIF4GI、E-cadherin或 p120ctn的活性,均能破坏肿瘤的生长和入侵。作者指出,eIF4GI在乳腺癌中的作用依赖于p120ctn调控的松懈。
          以炎性乳腺癌的导致分子为靶标,有助于开发治疗型干扰术,阻止这种特殊进展性乳腺癌的扩散。

           PNAS

    亲本基因冲突贯穿人类发育整个过程

          新的研究证明,胎儿出生以后来自父母基因的内部遗传争夺仍在继续。从因缺乏来自父母一方某些基因而导致某些罕见遗传性疾病儿童的研究证明,父母双方基因的微妙争夺要到儿童期,甚至持续到青春期。
          过去的研究只提供了胚胎期遗传控制权争夺证据:来自父亲的某些基因会促进胎儿对母亲营养的需求,导致胎儿超重;而来自母亲的基因却有相反的作用。新的研究证明,出生以后来自父母基因的这种内部遗传争夺仍在继续。
          “分析表明,人类的生命历史,特别是儿童期,可以反映出那些对母亲、父亲以及后代来说更好基因之间的折中。”海格说。海格对4种罕见遗传疾病的临床病例作了研究。证据表明,患有母亲的一些基因占优势疾病的儿童,对母亲资源的需求减少,这些疾病是塞尔沃-鲁塞尔综合征(不对称-短身材-性发育异常症候群)、帕-魏二氏综合征(肌张力减低-智力减低-性腺功能减退-肥胖综合征)和神庙综合症。
          海格说,对塞尔沃-鲁塞尔综合征、帕-魏二氏综合征、神庙综合症和贝-威二氏综合征儿童有必要做有关喂养和成长的纵向调查,以便全面了解基因组印迹在这些疾病中的作用。

           Genes & Development

    水稻抗逆功能基因研究

          为了寻找水稻中的抗逆相关基因,林鸿宣研究组通过大规模筛选水稻EMS诱变的突变体库,获得了一份较强抗旱、耐盐,而且稳定遗传的水稻突变体,将该突变体命名为dst。
          林鸿宣研究员指导博士生黄新元和晁代印等通过图位克隆方法分离克隆了控制该抗逆性状的基因DST。该基因编码一个只含有一个C2H2类型锌指结构域的蛋白,随后被证明是一个新型的核转录因子。在dst突变体中,该蛋白的二个氨基酸的变异显著地降低了DST的转录激活活性。他们的研究表明,DST作为抗逆性的负调控因子,当其功能缺失时可直接下调过氧化氢代谢相关基因的表达,使清除过氧化氢的能力下降从而增加过氧化氢在保卫细胞中的累积,促使叶片气孔关闭,减少水分蒸发,最终提高水稻的抗旱耐盐能力。重要的是,抗逆性增强的dst突变体在正常生长情况下其产量与对照品种(野生型)相比没有明显的变化,为该基因在作物抗逆育种中的应用提供了便利。通过一系列实验,他们揭示了一种调节水稻抗旱耐盐的分子调控新机制。即旱盐胁迫时,水稻通过下调DST的表达,进而降低其下游过氧化氢代谢相关基因的表达,减小叶片气孔的开度,控制水分的流失,从而增强抗干旱和耐受盐胁迫的能力。

     
    (来源: 先进通量(上海)生物技术有限公司


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