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    重庆时时现场开奖结果: 先进通量 News Letter 第十八期 [2009-07-29]电子信息

    先进通量(上海)生物技术有限公司2010年2月5日 11:27 点击:1771

         

    时时彩网络平台 www.qlgr.net  第十八期

     2009.07.29
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           Nature

    p53和miRNA之间的联系

          p53肿瘤抑制因子是一种具有很多生长抑制目标的众所周知的转录激活因子。p53功能的破坏在多数癌症的发展过程中是一个根本性事件。此前,科学家们已经发现,在大约半数的人类癌症类型中,有超过一半患者的p53基因没有得到显示。据此,科学家们推测,这个基因在引起癌症方面可能扮演着重要的角色。微RNA(miRNA)已成为肿瘤抑制中的重要因子,在这项研究工作中,p53 和miRNA之间一个出乎意料的联系被发现。
          在一个独立于它在调控转录中所扮演角色的相互作用中,作为对DNA损伤的反应,p53增强几种生长抑制性 miRNA的转录后成熟过程,其中包括miR-16-1、miR-143和miR-145。这表明,p53调控miRNA生物生成的能力可能会有助于提高其致癌潜力。

     

    miRNA和mRNA之间的相互作用

          由抑制性微RNA(miRNA)诱导的基因沉默在调控基因表达中的重要性现已非常明显。但因为一个信使RNA(mRNA)的miRNA调控在它们的序列中只需要有一个短的匹配段(长度为8个核苷酸或更少),所以事实证明,要明确确定所预测的很多mRNA结合点中哪个是每个miRNA在活体中的目标几乎不可能。
          现在,对HITS-CLIP方法所做的一种改进(这种改进的方法以miRNA和 mRNA与Argonaute蛋白的相互作用为关注点;Argonaute蛋白是普遍存在的核酸内切酶,它们形成由RNA诱导的沉默复合物的一部分),被用来解析miRNA与大脑mRNA转录体的结合点的一个精确分布图。该方法具有普遍适用性,应能为了解miRNA在生物学中的作用提供了一个新手段。另外,这种分布图可让研究人员确定具有临床意义的mRNA上用于RNA干涉(RNAi)疗法的目标作用点。

           Science

    基因改变可遗传的标靶基因敲除大鼠

          在7月24日出版的《科学》杂志上,研究人员描述了创建带有永久性、可遗传基因突变大鼠的锌指核酸酶技术新应用,从而为开发出带有人类疾病的新型基因工程动物模型铺平了道路。锌指核酸酶技术将使此类动物的创建速度更快,也许还可能创造出不同于大鼠的其它实验物种
          科学家使用锌指核酸酶技术,在不影响对其他基因测量效果的情况下,敲除了一个插入的外来基因和两个天生的大鼠基因。重要的是,基因变异大鼠的后代也携带了这个变化,这表明这个基因改变是永久的和可遗传的。总之,研究结果展示出了将锌指核酸酶转运入早期胚胎,能快速建立起遗传并敲除整个生物体内的变异基因的能力。
          此项锌指核酸酶技术将可广泛适用于各类物种。使用标准实验室技术进行微量注射,锌指核酸酶技术为敲除细胞内和整个生物体内的基因提供了一个强大的工具。该技术将成为对细胞、植物和转基因动物进行基因改造的可行方案。

           Cell Stem Cell

    重编程小鼠成纤维细胞可以发育成整个小鼠

          中国北京生命科学研究所的高绍荣博士及其同事报告了重编程诱导多能干细胞(iPSCs)特性方面的一项重要进展。
          在他们的这篇论文中,高绍荣和他的同事使用了现有方法重编程了小鼠细胞,从而分离出了5个新的iPSC系。然后他们发现,利用其中一个细胞系,他们能够培育出存活到出生的四倍体互补胚胎,而且一个胚胎还存活到了成年。这组作者决定在四倍体互补实验中测试这个iPSC系是因为当它注射到胚泡中的时候,它表现出了高得不同寻常的嵌合水平,因此它可能拥有许多其他 iPSC系没有的独特性质。
          证明小鼠iPSCs确实可以通过最严格的多能性测试增加了一种希望,即重编程的过程可能有朝一日克服破坏胚胎以获得研究和可能的疗法所需的多能细胞的需求。然而,从这些发现获得的经验是否能够应用于人类细胞、以及人类iPSCs是否能够成为在所有情况下替代人类ESCs的可行方法,这还有待研究。

           Nature Immunology

    探明过敏体质部分原因

          日本理化研究所近日发表新闻公报说,其研究人员与美国同行经动物实验发现,负责合成转录因子Mina的基因存在单核苷酸多态性,这一特点与过敏症发病相关。
          研究人员与美国田纳西州一所儿童疾病研究机构的同行,对比了属于过敏体质的实验鼠和不易过敏的实验鼠,发现它们体内负责指导合成转录因子Mina的基因存在多处单核苷酸多态性。其结果,不易过敏的实验鼠体内T细胞中存在大量Mina转录因子,与过敏症发病密切相关的细胞因子——白介素4的生成被抑制。与此相对照的是,属于过敏体质的实验鼠体内T细胞中的Mina转录因子相当少,白介素4的产生不能被抑制,因而容易过敏。单核苷酸多态性与患特定疾病相关,也可能使相同药物对不同的人产生不同疗效。
          在上述研究中,科研人员发现实验鼠的过敏体质由Mina转录因子基因的单核苷酸多态性决定,他们推测人体内Mina转录因子基因的单核苷酸多态性也会导致人类出现容易过敏和不易过敏的差异。

           Cell

    前列腺癌可在无激素状态下生长机制

          来自俄亥俄州立大学综合癌症中心(Comprehensive Cancer Center),Dana-Farber癌症研究所的研究人员发现了晚期,非激素依赖性前列腺癌如何能够在没有激素的情况下继续生长的奥秘。
          这项研究聚焦于雄激素受体,这种受体定位于前列腺和其它组织细胞的细胞核上,雄激素能结合这些受体,从而激活调控细胞生长的基因。研究人员发现非雄激素依赖性前列腺癌症患者中,雄激素受体被重组,调控一组参与各种晚期细胞分裂的基因,导致细胞快速生长,并且研究还表明染色体的一种主要成分的修改导致了这种重组。
          这些基因中有一个名为“UBE2C”的基因受到了研究人员的关注,他们发现这一基因的表达增加与非激素依赖性阶段的生长密切相关,而且研究人员还发现这一基因相关的一个组蛋白上的表观遗传学变化能帮助雄激素受体结合并激活这一基因(非激素依赖性前列腺癌)。除此之外,非激素依赖性前列腺癌细胞的生长也需要UBE2C基因的过量表达。有趣的是UBE2C基因在乳腺癌,肺癌,卵巢癌,膀胱癌,甲状腺癌和食道癌中也会表达过量。

     
    (来源: 先进通量(上海)生物技术有限公司


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