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    时时彩走势图软件: Inovio使用INO-5401联合再生元PD-1抑制剂治疗胶质母细胞瘤的免疫肿瘤学研究提前完成招募

    美通社2019年4月1日 9:33 点击:173

    时时彩网络平台 www.qlgr.net 宾夕法尼亚州普利茅斯会议2019年4月1日 /美通社/ -- Inovio Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: INO) 今天宣布,其在新诊断出胶质母细胞瘤的患者中开展的1/2期免疫肿瘤学试验已提前三个月完成招募。该试验招募了52名患者,旨在评估Inovio的INO-5401 T细胞激活免疫疗法(编码由胶质母细胞瘤表达的多个抗原)和INO-9012(编码IL-12的免疫激活剂)与cemiplimab-rwlc(也称Libtayo?或REGN2810)的联合用药。cemiplimab-rwlc是由再生元制药与赛诺菲合作开发的一种PD-1抑制剂。试验信息将于今天在亚特兰大举行的美国癌症研究协会年会的Phase I-III Trials in Progress(进展中的I-III期试验)会议上公布。

    Inovio预计将在今年年底前公布这项研究的中期结果,评估安全性、对免疫功能的影响、无进展生存率和总生存率(参见www.clinicaltrials.gov,标识符NCT03491683)。

    Inovio总裁兼首席执行官J. Joseph Kim博士表示:“我们衷心感谢患者和他们的医生参加我们的创新联合试验。这是Inovio癌症联合治疗策略迈出的重要一步,Inovio使用T细胞生成疗法与PD-1/PD-L1抑制剂联合治疗胶质母细胞瘤和多种其他癌症,以提高免疫治疗的整体疗效。我们先前在一项1期头颈癌临床研究中证明,Inovio的T细胞生成免疫疗法MEDI0457与检查点抑制剂联合使用,已使得两例完全应答者两年多免受癌症困扰。在此次胶质母细胞瘤试验中,我们的目标是提高胶质母细胞瘤患者的总生存率,十年多来,这种疾病的治疗标准和临床结果均未发生显著的临床变化?!?/p>

    Inovio与阿斯利康就MEDI0457(用于治疗HPV相关癌症)开展临床合作,并与罗氏/基因泰克和再生元就INO-5401(用于治疗膀胱癌和胶质母细胞瘤)进行合作,对Inovio免疫疗法与检查点抑制剂联合用药进行临床评价。尤其值得一提的是,INO-5401合作基于强有力的科学依据,联合了两种免疫疗法:产生抗原特异性杀伤T细胞的INO-5401和增强T细胞活性的检查点抑制剂。

    胶质母细胞瘤简介

    胶质母细胞瘤是最常见和最具攻击性的脑癌类型,对患者和护理者来说仍然是一种毁灭性的疾病。尽管在过去10年中批准了数量有限的新疗法,但预后极差。接受标准治疗的患者平均总生存期约为15个月,平均5年生存率不到5%。

    INO-5401简介

    INO-5401包括Inovio针对hTERT、WT1和PSMA的SynCon?抗原,与检查点抑制剂联合使用,有望成为强大的癌症免疫疗法。美国国家癌症研究所(National Cancer Institute)此前在一系列重要癌症抗原中突出了hTERT、WT1和PSMA,将其列为癌症免疫治疗发展的优先事项。已知这三种抗原在各种人类癌症中过度表达并且经常发生突变,以这些抗原为靶向或许能有效治疗癌症患者。

    Inovio Pharmaceuticals, Inc.简介

    Inovio是一家专注于DNA免疫疗法和疫苗的发现、开发和商业化,致力改变癌症和传染病治疗及预防的后期生物技术公司。Inovio的专有技术平台采用了抗原测序和DNA递送技术,用于激活针对目标疾病的强大免疫反应。该技术仅在体内发挥作用,并且已被证明能够持续激活针对靶向癌症和病原体的稳健且功能完全的T细胞和抗体反应。Inovio最先进的临床项目VGX-3100处于治疗HPV(人乳头瘤病毒)相关宫颈癌前病变的第三期。同时正在开发的还有针对HPV相关癌症、膀胱癌和胶质母细胞瘤的二期免疫肿瘤学计划,以及乙型肝炎、寨卡病毒、埃博拉病毒、中东呼吸综合征(MERS)和艾滋病毒(HIV)的平台开发计划。合作伙伴及合作者包括:阿斯利康、再生元、罗氏/基因泰克、北京东方略生物医药科技有限公司、威斯达研究所(The Wistar Institute)、比尔及梅琳达-盖茨基金会(The Bill & Melinda Gates Foundation)、宾夕法尼亚大学(University of Pennsylvania)、帕克癌症免疫疗法研究所(Parker Institute for Cancer Immunotherapy)、流行病防范创新联盟(CEPI)、美国国防高级研究计划局(DARPA)、GeneOne Life Science、Plumbline Life Sciences、美国国立卫生研究院(NIH)、艾滋病疫苗试验网络(HIV Vaccines Trial Network)、美国国家癌症研究所(National Cancer Institute)、美国华尔特-里德陆军研究院(Walter Reed Army Institute of Research),德雷塞尔大学(Drexel University)和拉瓦尔大学(Laval University)。详情请访问:www.inovio.com。

    本新闻稿含有与该公司业务相关的某些前瞻性陈述,其中包括该公司开发基于电穿孔技术的药物和基因递送技术以及DNA疫苗的计划;对研发计划的预期,例如计划启动和展开临床试验,以及这些试验数据的可用性和时间安排。由于诸多因素的存在,实际事件或结果可能与文中所述的预期不同,包括临床前研究、临床试验和产品开发计划本身存在的不确定性;为证明电穿孔技术可安全有效地用作递送机制或开发可行的DNA疫苗,持续进行研究所需资金的可用性;该公司能否支持SynCon?主动免疫疗法和疫苗产品研发管线;该公司合作者在公司所授权产品的开发和商业化,以及产品销售上能否取得里程碑式成就,从而使该公司能收到未来款项和特许权使用费;该公司资本资源的充足性;替代疗法或者该公司或合作者所侧重的病症疗法的可用性或潜在可用性,包括可能比该公司与合作者希望开发出的任何疗法或治疗方案更有效或更具成本效益的替代方案;涉及产品责任的问题、涉及专利的问题,以及它们或对它们的授权能否有效?;じ霉静皇苁褂孟喙丶际醯乃说那趾?;这些所有权是否可强制实施、正当可靠,或者侵犯或涉嫌侵犯他人的权利,或可以承受无效索赔;以及该公司是否可以为起诉、?;せ蚝次勒庑┤ɡ峁┧璧淖式鸹蚱渌匾试?;企业支出水平;潜在的企业或其他合作伙伴或合作者对该公司技术的评估;资本市场条件;政府对医疗保健行业的提案的影响;以及该公司截至2018年12月31日的10-K表年度报告,以及该公司不时提交的其他监管文件所阐述的其他因素的影响。无法保证该公司研发管线中任何候选产品能够成功开发、生产或商业化;临床试验的最终结果将支持销售授权产品所需的监管批准,或者文中任何前瞻性信息将被证明是准确的。前瞻性陈述仅代表本新闻稿发布之日的情况,除非法律要求,否则该公司概不承担更新或修订这些陈述的义务。

    联系人:


    投资者:

    Inovio的Ben Matone,电话:484-362-0076,电邮:[email protected]

    媒体:

    Inovio的Jeff Richardson,电话:267-440-4211,电邮:[email protected]

     

    消息来源:Inovio Pharmaceuticals, Inc.




    (来源: 美通社


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