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    江苏福彩快三开奖结果: 无血清快速细胞冻存法与传统细胞冻存方法的比较及优势

    弘业新创抗体技术股份有限公司2016年11月22日 10:49 点击:727

    时时彩网络平台 www.qlgr.net 无血清快速细胞冻存法与传统细胞冻存方法的比较如下:


     传统细胞冻存方法无血清快速细胞冻存法
    安全性动物来源病毒、霉菌和支原体等污染的风险高无动物来源病毒、霉菌和支原体等污染的风险
    冻存细胞种类适合含血清细胞冻存适合各类细胞冻存,尤其是无血清培养细胞
    无血清培养细胞生长状态易改变易由悬浮状态回复贴壁状态保持悬浮培养状态
    批次差异批次差异大无批次差异
    操作方法较复杂简单快捷
    保存设备要求高(液氮)要求低(低温冰箱)
    操作安全性低(易发生冻伤和爆裂)
    微量冻存细胞易死亡,存活率低细胞存活率高
    整板冻存不可行可行,且方便快捷
     

    无血清快速细胞冻存法的优势:


    1. 1. 不含血清和动物来源的蛋白:

    2. 这有几方面的好处,一是降低了动物血清来源病毒、霉菌和支原体等污染的风险,确保冻存细胞的安全。二是对于已经适应了无血清培养的细胞来说避免了血清的带入,同时避免了细胞生长状态的改变(如悬浮培养细胞回复贴壁状态),对于细胞培养者来说,避免了细胞复苏时再次进行无血清驯化工作,减少了人力和时间的浪费。三是动物血清成分复杂,个体差异大,且生产来源不稳定,因此批次间质量常常不稳定,这导致培养细胞的状态也会受到影响,因此,无血清培养和冻存已经成为发展趋势。无血清冻存液成分和配比明确,批次间差异很小,能够保证生长细胞状态的稳定性,细胞存活率高。

    3. 2. 即用型:

    4. 传统冻存方法需要用培养细胞相应的新鲜培养基,所以要根据细胞不同选择相应的培养基加?;ぜ?,即需要现用现配,这就增加了工作量;而无血清快速冻存液已包含细胞冻存所需的所有成分,是即用型,方便快捷。

    5. 3. 操作安全简便: 

    6. 传统方法冻存细胞需要进行梯度降温过程,耗时长,且需要保存于液氮中长期保存,这就增加了成本和工作人员的工作量,且从液氮中取细胞也不方便,容易冻伤,有一定危险性。液氮缺少容易造成细胞死亡。而无血清冻存液冻存细胞只需要-70~-80℃冰箱即可长期保存,冻存和复苏操作都很安全简单。

    7. 4. 对冻存设备要求低: 

    8. 传统冻存方法因为要保存于液氮中,对冻存管材质及密闭性要求高,若有冻裂或液氮渗漏极容易出现爆裂,极容易造成重要细胞株的丢失和操作人员受伤;而无血清快速冻存对冻存管的要求低,可用普通材质的螺口管即可,安全可靠。

    9. 5. 整板冻存: 

    10. 对于用细胞培养板培养的细胞,例如杂交瘤筛选过程,如果想要暂时保存整板克隆,用传统方法非常麻烦,且由于细胞数量少,操作过程会对细胞造成机械损伤,因此在复苏时细胞成活率很低;而用快速冻存液就可解决这个问题,只需直接丢弃整板培养液,加入适量快速冻存液,封闭培养板边缘,再置于-80℃冰箱即可,复苏时直接将培养板置37℃培养箱解冻后换新鲜培养基即可恢复培养,细胞状态几乎不受影响。适用于各种型号细胞培养板(如96孔、48孔、6孔、平皿等)。


    (来源: 弘业新创抗体技术股份有限公司


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