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    abs9160 NP-40 Lysis Buffer

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    产    地:上海更新时间:2019/3/26 13:24:11

    品    牌:absin型    号:abs9160

    状    态:正常点击量:61

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    产品介绍

    概述
    描述

    时时彩网络平台 www.qlgr.net NP-40,也称 Nonidet P-40(乙基苯基聚乙二醇),是一种常见的非离子型去垢剂。

    NP-40 裂解液(NP-40 Lysis Buffer)是一种比较温和的细胞组织裂解液,主要成分为 50mM Tris-HC(l pH 7.4),150mM NaCl,1% NP-40 以及焦磷酸钠,正钒酸钠,氟化钠,EDTA 和抑肽酶等多种抑制剂,可广谱且有效抑制蛋白降解,经本品裂解所得的蛋白样品,适用于常规的蛋白免疫印迹(Western Blot),免疫沉淀(IP)和免疫共沉淀(Co-IP)等实验。经本品裂解收集的蛋白样品,可使用增强型 BCA 蛋白浓度测定试剂盒测定总蛋白浓度。由于本品含有较高浓度的去垢剂,不适合用 Bradford 法来测定总蛋白浓度。

    别名NP-40裂解液
    使用方法A培养的细胞样品
    1)充分融解 NP-40 裂解液,之后混匀。取适当量的裂解液,使用前数分钟内加入 PMSF(Mw:174.2 g/mol),使其最终浓度为 1mM。
    2)贴壁细胞:吸除培养液,用 PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍(如果血清中的蛋白没有干扰,可忽略此步)。按照六孔板的每孔细胞加入 150-250μl 裂解液的比例加量。用枪吹打数下,使裂解液和细胞充分接触。裂解 15-30 分钟,通常裂解液接触细胞 1-3 秒后,细胞就会被裂解。
    悬浮细胞:离心收集细胞,用手指弹散细胞。按照六孔板的每孔细胞加入 150-250μl 裂解液的比例加入裂解液。再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多,必需分装成 50-100 万细胞/管,然后再裂解。
    3)充分裂解后,10,000-14,000g 离心 3-5 分钟,取上清,即可进行后续的 PAGE、WB 和免疫沉淀等实验。
    【裂解液用量说明】:通常 6 孔板每孔细胞加入 150μl 裂解液已经足够,如果细胞密度非常高可以适当加大裂解液的用量到 200μl 或 250μl。
    B组织样品
    1)将组织剪切成细小的碎片。
    2)充分融解 NP-40 裂解液,之后混匀。取适当量的裂解液,使用前数分钟内加入 PMSF(Mw:174.2 g/mol),使其最终浓度为 1mM。
    3)按照每 20mg 组织加入 150-250μl 裂解液的比例加量?!咀⒁猓喝绻呀獠怀浞挚梢允实碧砑佑昧?,如果需要高浓度的蛋白样品,可适当降低用量?!?br style=";padding: 0px"/>4)用玻璃匀浆器匀浆直至充分裂解,此过程尽量控制在 1-2 分钟内,以减少蛋白的降解。
    5)充分裂解后,10,000-14,000g 离心 3-5 分钟,取上清,即可进行后续的 PAGE、WB 和免疫沉淀等实验。
    6)如果组织样品本身非常细小,可以适当剪切后直接加入裂解液裂解,通过高强度的漩涡混匀器使样品裂解充分,之后同样离心取上清,用于后续实验。直接裂解的优点是比较方便,不必使用匀浆器,缺点是不如使用匀浆器那样裂解的足够充分
    性能
    保存方法-20℃冻存




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