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    更新时间:2019/4/20 10:46:41

    地:广东

    牌:FDA

    号: 雷达FDA

    厂商性质: 生产型,服务型,

    公司名称: 深圳市欧华检测技术有限公司

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    莫忠玉 : (13570818192) (13570818192)

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    激光雷达是以发射激光束探测目标的位置、速度等特征量的雷达系统。从工作原理上讲,与微波雷达没有根本的区别:向目标发射探测信号(激光束),然后将接收到的从目标反射回来的信号(目标回波)与发射信号进行比较,作适当处理后,就可获得目标的有关信息,如目标距离、方位、高度、速度、姿态、甚至形状等参数,从而对飞机、等目标进行探测、跟踪和识别。


    工作在红外和可见光波段的,以激光为工作光束的雷达称为激光雷达。它由激光发射机、光学接收机、转台和信息处理系统等组成,激光器将电脉冲变成光脉冲发射出去,光接收机再把从目标反射回来的光脉冲还原成电脉冲,送到显示器。


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    电子产品FDA认证介绍

            多数进口出商知道FDA为美国管理食品、药品、化妆品、Yliao器材的主管机关,但有时很多人却疏忽了释放辐射电子产品(radiation  emitting  product)亦为该署规范产品之一。 

            FDA规范f释放辐射电子产品之法源为「联邦食物、药品与化妆品法」第五篇第531-542条(FEDERAL  FOOD,  DRUG,  AND  COSMETIC  ACT,简称为FD&C)。 

            所谓的释放辐射之电子产品,包括电视天线与屏幕、微波炉、诊断用X光设备及使用X光或激光相关产品(如光驱及激光指示器(laser  pointer))等。 

            多数释放辐射电子产品并不会认定为Yliao器材,惟若制造或经销商宣称该产品有Yliao功能时,该产品并须符合FDA有关Yliao器材之规范。国会立法规范释放辐射之电子产品主要理由在于防止消费者因使用该类产品对健康造成之影响。    

                 

             以激光相关产品为例,我国出口主力产品光驱便需要符合FDA之规范,另外含光驱之产品亦在规范之列,如笔记本计算机。以光驱而言,FDA依据其辐射量大小分为四类,一般消费者使用之光驱所含激光多属于危险性较低的类(class  1)。类光驱销美前,业者必须符合FDA以下规定: 

             1、自我符合宣示表;          

             2、产品登记;          

             3、测试标准;          

             4、产品报告(Product  Reports);          

             5、年度报告(Annual  Reports); 

             年度报告应于每年九月一日邮寄至FDA,如未定期更新,产品通关时将被海关扣留。如果业者因疏忽未及时邮寄该报告而造成产品被扣留,美海关可接受业者补寄相关资料后予以通关。 

             6、测试纪录;          

             7、相关纪录;   

             8、警示标志规定;


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